Cantus(Importazione parallela) Svizzera - italiano - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

cantus(importazione parallela)

star agro analyse und handels gmbh - boscalid - pi 025180-00/014 - germania - fungicida ;

AILANTHUS GLANDULOSA DYNAMIS Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ailanthus glandulosa dynamis

ce.m.o.n. centro di medicina omeopatica napoletanos.r.l. - altri prodotti terapeutici - altri prodotti terapeutici

Onopordon comp. Digestio aquos 5% Soluzione iniettabile (s. c.) Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

onopordon comp. digestio aquos 5% soluzione iniettabile (s. c.)

weleda ag - onopordi acanthii floris rec. digestio aquosa (onopordum acanthium l., flos), hyoscyamus niger ex herba tm (ph.eur.hom. 1.1.3), primulae veris floris rec. digestio aquosa (primula veris l., flos) - soluzione iniettabile (s. c.) - zulassung gilt auch für alle tieferen konzentrationen: onopordi acanthii floris rec. digestio aquosa (onopordum acanthium l., flos) 100 mg ratio: 1:3.1, auszugsmittel aqua purificata cum hyoscyamus niger ex herba tm (ph.eur.hom. 1.1.3) 1%, primulae veris floris rec. digestio aquosa (primula veris l., flos) 100 mg ratio: 1:3.1, auszugsmittel aqua purificata cum hyoscyamus niger ex herba tm (ph.eur.hom. 1.1.3) 1%, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas dihydricus, aqua ad iniectabile, pro vitro 1 ml. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - antroposofici

Onopordon comp. Rh Tablet Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

onopordon comp. rh tablet

weleda ag - onopordum acanthium e floribus rh tm (ph.eur.hom. 1.5.1), primula veris e floribus rh tm (ph.eur.hom. 1.5.1), hyoscyamus niger ex herba rh tm (ph.eur.hom. 1.5.1) - tablet - onopordum acanthium e floribus rh tm (ph.eur.hom. 1.5.1) 5.0 mg, primula veris e floribus rh tm (ph.eur.hom. 1.5.1) 5.0 mg, hyoscyamus niger ex herba rh tm (ph.eur.hom. 1.5.1) 0.2 mg, lactosum monohydricum 178.0 mg, tritici amylum 20.0 mg, calcii behenas, pro compresso 200 mg. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - antroposofici

Chelidonium comp. Gocce per uso orale Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

chelidonium comp. gocce per uso orale

weleda ag - silybum marianum, ethanol. decoctum (hab) d1, chelidonium majus (hab) tm, onopordum acanthium e folium tm (ph.eur.hom. 1.1.7), taraxacum officinale (hab) tm, urtica dioica (ph.eur.hom.) tm (ph.eur.hom. 1.1.4), dryopteris filix-mas herba rec. (dryopteris filix-mas (l.) schott), polypodium vulgare herba rec. (polypodium vulgare l.), phyllitis scolopendrium herba rec. (asplenium scolopendrium l.), salix alba folium rec. (salix alba l.), salix vitellina folium rec. (salix alba ssp. vitellina (l.) arcang), salix viminalis folium rec. (salix viminalis l.) - gocce per uso orale - silybum marianum, ethanol. decoctum (hab) d1 167 mg, chelidonium majus (hab) tm 50 mg, onopordum acanthium e folium tm (ph.eur.hom. 1.1.7) 56 mg, taraxacum officinale (hab) tm 33 mg, urtica dioica (ph.eur.hom.) tm (ph.eur.hom. 1.1.4) 33 mg, digestio ethanolica 30 mg ex dryopteris filix-mas herba rec. (dryopteris filix-mas (l.) schott) 8 mg, ratio: 1:3,1, auszugsmittel ethanolum 25% (m/m), digestio ethanolica 6.7 mg ex polypodium vulgare herba rec. (polypodium vulgare l.) 2 mg, ratio: 1:3,1, auszugsmittel ethanolum 25% (m/m), digestio ethanolica 30 mg ex phyllitis scolopendrium herba rec. (asplenium scolopendrium l.) 8 mg, ratio: 1:3,1, auszugsmittel ethanolum 25% (m/m), digestio ethanolica 17 mg ex salix alba folium rec. (salix alba l.) 4 mg, ratio: 1:3,1, auszugsmittel ethanolum 25% (m/m), digestio ethanolica 17 mg ex salix vitellina folium rec. (salix alba ssp. vitellina (l.) arcang) 4 mg, ratio: 1:3,1, auszugsmittel, digestio ethanolica 33 mg ex salix viminalis folium rec. (salix viminalis l.) 8 mg, ratio: 1:3,1, auszugsmittel ethanolum 25% (m/m), ethanolum 96 per centum 161 mg, aqua purificata, saccharum 33 mg, ad solutionem pro 1 g, corresp. 27 guttae, corresp. ethanolum 45 % v/v. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - antroposofici